先生はもう「これ非常に大変や、これ以上西洋医学をやったら危ない」ということで私に相談なさったと思うんやけども…。特に体表観察で、この病気は大体こういう所に出るというのはあるわけですね。それがちゃんと出てたから、左膀胱兪に躊躇なく私はどんどん治療していったんですね。そうすると、だんだん良くなった。で、次に出てきたのが肝兪、胆兪のあたりに反応が出て「ははぁ？」っと思ったね。結果としては東洋医学で言う腎・膀胱に出たけども、根本はこれやなと。やはり肝鬱は大きく関与しているということでお母さんに指導をしたんですよ。「あんたからしたらそうでないかもしらんけど、実際物凄い（子供が）神経質で敏感やからもうちょっと扱い方変えなさい」と。そういうことを言って治療をやりだしたら、それからもう尿タンパクが出んようになって、徐々にステロイドと免疫抑制剤を減薬する事ができて、今はホンマに元気になりました。それからもう一つＢちゃんの件なんですけどね、あれもけっこう西洋医学的には重いんですか？

　鈴村　そうですね、本当に難治性だと思います。癲癇（てんかん）という病気の一つになります。今はあまりに経過がいいので、診断さえも疑わしくなっています。乳児重症ミオクロニー癲癇とか、ドラベ症候群と言われているような癲癇があります。一般的な熱性痙攣ですと、大体１歳くらいから起こってくる事が多いもので、繰り返す事はあっても熱が出るたびに発作になる事は少ないです。

　ただ彼女の場合は生後６カ月から初発の痙攣発作があって、それも両側性ではなくて片側のみの発作から始まって全身に広がるという形でした。その後も発熱の度に痙攣発作を繰り返していた。診断としては発作型とか、脳波とか、遺伝子診断などで決まります。ドラベ症候群という病気で患者さんにとって重要なことは、痙攣発作はもちろんですが、徐々に進行する発達の遅れという問題があります。喋れていたものが喋れなくなったり…。

　蓮風　それは今のところないですね。

　鈴村　ありがたいことに発達も進んでいます。

　蓮風　おまけに遺伝性という問題がありましたね。僕も癲癇はいくつか治したんだけども、そういう点では初めてですね。最初の頃は治療しても「先生、また発作が起こった！」って言う。「あれっ？おかしいな？」って。これもね舌と脈と体表観察やって、間違いない、これで治ると。最初はね、物凄い光に敏感でしたね。どうも発作を起こした時には特殊な光というか太陽の光にも反応したし。最近はね、ペンライトで照らしても何とも反応しない。これは私はイケたと思った。鍼の配穴からしても、確か、肝鬱気滞と肝気逆証＊だね、と先生にお伝えしましたね。

＊肝鬱気滞・肝気逆証：東洋医学でいう「肝」の臓が病んで、本来のびやかにめぐるべき「気」が鬱結して停滞するのが肝鬱気滞。そして、それが熱化すると気が上へ上へと昇って、いわゆる「のぼせ」状態となる。これを肝気逆という。治療としては、肝の臓をのびやかにさせ、鬱滞した気をめぐらし、昇った気を下へ下へと向かわせる必要があり、漢方では柴胡加竜骨牡蠣湯がその代表方剤である。

　鈴村　はい。なので、柴胡加竜骨牡蠣湯を処方しました。

　蓮風　あれも当たっとったと思うんです。だからこれまでの話の流れから言うと肝鬱のもう一つキツイやつなんですね、あれは。それを鍼と漢方で解いていったんです。

　鈴村　本当にありがとうございます。おふたりのことはとても大事に思っています。お子さん自身もご家族も治療を頑張っていらっしゃいましたし、どうしても助けたいと思っていました。先生には心から感謝しています。

　蓮風　いやいや。そういう先生からのご紹介の患者さんもそういう経過をたどって非常にうまくいった。そういう事も重ねてこの鍼に対する興味も湧いたと思うんですがどうですか？

　鈴村　もちろん西洋医学でも他の治療の選択肢は残されていたと思います。沢山の免疫抑制剤を重ねるとか、抗癲癇薬を何種類も重ねていくとか、食事の療法でケトン食といわれる治療を行うなど、幾つか選択肢はあったとは思います。ただお母さんから発せられる全身のＳＯＳみたいなものですね。入院中にお話したり、見る雰囲気が「助けてください」って全身で言っている感じがありました。（先に述べた患者さんの）おふたりのお母さんはとても賢い方なので、今後どうなっていくかというのも多分調べられていたと思いますし、予後についてもある程度予測がついていたと思います。西洋医学で薬を重ねていく事によっても治る見込みはもちろんあったと思いますが、彼女や彼が「家で元気に生活する」というところをお母さん方は望まれていたと思います。

　蓮風　入院したまんまで普通の生活ができないのと違ってね、なるほど。

　鈴村　私は先生の鍼治療で日常生活が営めるようになりました。そのことを患者としてとても重要視しています。病気になった時に「５年後に生きている保障がない」気がして泣いていました。当時は「治りたい」と思っていましたが、今は治るのではなく「付き合っていく」ことが必要だと分かりました。

　しかし、患者が病気とともに生きる上で「ただ生かされている」という状況ではなく「実感が伴うように生きている」ということが大切だと思っています。本音を言えば、多量の薬や治療をして何とか生きているという現実を望むのではないのです。生きていればやりたいことが出来て、希望も出てきます。私自身も患者さんに生活制限や運動制限などをすることもありますが、できるだけその子の望みを叶えてあげたいと思います。病気の関係で日光に弱い私が日傘をさせば外を歩けるということと同じことで、少しの助けがあればもっと救われることが多いと思うのです。小さいけれども患者さんにとっては日常を生きることが一番大事でその生活を守っていきたい。

　だから、ただ単に「生かされている」というわけではなくて、実感を伴って「生きている」というところに患者さんの治療のゴールを持って行きたかったのです。〈続く〉